ag尊龙凯时·人生就是博(中国)有限公司官网ag尊龙凯时·人生就是博

2022-09-26

复宏汉霖汉斯状®荣获BEYOND Awards 生命科学创新大奖


9月21日-27日,以科技创新和科技对社会各产业的影响力为焦点的第二届BEYOND国际科技创新博览会(BEYOND Expo 2022),采用线上形式在BEYOND元宇宙举办。复宏汉霖携多款重磅创新生物药产品领先成果亮相生命科学云展区,展出公司多元化、高质量的创新成果。公司创新型单抗H药 汉斯状®荣获本届BEYOND Awards生命科学创新大奖。



为了集中展现前沿创新,促进资本、产业和创新之间的全方位融合互动,让科技创新的影响力充分释放,让更多人参与未来趋势的共建,BEYOND 国际科技创新博览会特别设置了 BEYOND 科技大奖(BEYOND Awards)。BEYOND Awards 针对 BEYOND Expo 三大子品牌分别设置生命科学创新大奖、可持续发展创新大奖、消费科技创新大奖三大奖项,由组委会邀请专业评审团队从技术含量、商业价值、创新力等维度综合考虑评出。通过对各个行业领域中拥有杰出表现、市场发展潜力和社会影响力的个人或科技公司的产品及服务的发现和鼓励,向全球各界展示科技创新及科技影响力的无限可能。


此次获得创新大奖的H药 汉斯状®,为重组人源化抗PD-1单抗注射液(通用名:斯鲁利单抗注射液),是复宏汉霖首个自主研发的创新型单抗。2022年3月,H药正式获批用于治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤,“泛癌种” 的治疗理念为肿瘤患者提供用药新选择。围绕H药,复宏汉霖还积极推进其与公司其他产品的协同以及与创新疗法的联合,相继获得中国、美国、欧盟等国家及地区的临床试验许可,在全球同步开展11项肿瘤免疫联合疗法临床试验,广泛覆盖肺癌、食管癌、头颈鳞癌和胃癌等适应症,全面覆盖肺癌一线治疗。截至目前,H药已于中国、土耳其、波兰、格鲁吉亚等国家和地区累计入组超3100人,其中2项国际多中心临床试验入组白人的比例超过30%,是拥有国际临床数据较多的抗PD-1单抗之一。公司将持续推进H药的各项进程,以期惠及更广泛的患者群体。目前,H药联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)和食管鳞状细胞癌(ESCC)的NDA已获得NMPA受理,有望成为全球首个一线治疗SCLC的抗PD-1单抗。


此外,公司持续深耕其他自有产品建设,秉持“内外兼修”的研发策略,协同中美两地创新中心及全球产品开发团队,持续加码创新,夯实丰富的多元化产品管线,自主研发比例超过80% 。同时,通过外部先进科技合作与产品/ 技术引进,加速扩充创新潜力靶点、双特异性抗体、抗体偶联药物(ADC)、融合蛋白等多种药物形式产品,并寻求其与现有创新产品管线之间的协同,持续打造高质量、可负担且具有差异化优势的创新产品管线,以期真正满足患者和市场的需求。


展望未来,公司将持续坚持“可负担的创新•值得信赖的品质”的理念,聚焦创新药品研发,全面推进国际化布局,加强多元化创新,为全球患者提供质高价优的创新生物药。


关于复宏汉霖

复宏汉霖(2696.HK)是一家国际化的创新生物制药公司,致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域,已在中国上市5款产品,在国际上市1款产品,13项适应症获批,5个上市注册申请获得中国药监局受理。自2010年成立以来,复宏汉霖已建成一体化生物制药平台,高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心,按照国际药品生产质量管理规范(GMP)标准进行生产和质量管控,不断夯实一体化综合生产平台,其中,上海徐汇基地已获得中国和欧盟GMP认证,松江基地(一)也已获得中国GMP认证。


复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线,涵盖20多种创新单克隆抗体,并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康®(利妥昔单抗)、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优‍®(曲妥珠单抗,欧洲商品名:Zercepac‍®,澳大利亚商品名:Tuzucip®和Trastucip®)、汉达远®(阿达木单抗)和汉贝泰®(贝伐珠单抗)相继获批上市,创新产品汉斯状®(斯鲁利单抗)已获批用于治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤,其鳞状非小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌两项适应症的上市注册申请也正在审评中。公司亦同步就13个产品、11个免疫联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验,对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。


联系方式

媒体:PR@Henlius.com

投资者:IR@Henlius.com

喜欢本文内容

点击下方按钮·分享 ·收藏 ·点赞 ·在看


ag尊龙凯时·人生就是博